Preimplantační genetický screening  (PGS)

je vhodný pro následující páry:

• vyšší věk ženy nebo muže
• chromosomální abnormity zjištěné u páru
• porod nebo potrat plodu s vývojovou vadu (chromosomální abnormitou)
• opakované potrácení
• opakované neúspěšné transfery embryí v předchozích IVF cyklech
• špatné parametry spermiogramu partnera (přítomnost patologických forem spermií)
• stavy po léčbě onkologických onemocnění pomocí chemoterapie nebo ozařování
• a další...

Preimplantační genetická diagnostika translokací (či jiných strukturálních poruch chromosomů)

je vhodná pro páry, kde je prokázáno:

• nosičství balancované translokace u jednoho z partnerů

Preimplantační genetická diagnostika monogenních chorob

je určena pro páry, kde:

• je riziko přenosu tzv. monogenně dědičného onemocnění na potomka 

Existuje cca 15.000 monogenně dědičných chorob, z nichž mnohé jsou zjistitelné pomocí PGD.

V případě Vašeho zájmu o další informace o PGD nás neváhejte kontaktovat přes rubriku Dotazy, mailem, telefonicky, či osobně po objednání.