Unikátní metoda vyšetření vrozených vývojových vad a dědičných onemocnění

PRŮLOM v léčbě neplodnosti a v prevenci vrozených vývojových vad

V Sanatoriu REPROMEDA vám nyní nabízíme zcela novou a unikátní metodu vyšetření vrozených vývojových vad a dědičných onemocnění. Vyšetření probíhá  v rámci tzv. preimplantační genetické diagnostiky (PGD), a pracuje na principu mikročipové technologie (tzv. microarray). Hlavní změnou oproti starším postupům jsou mnohonásobně vyšší přesnost při záchytu dědičných onemocnění a možnost vyšetřit všechny chromosomy embrya. Pro srovnání: Dříve bylo možné vyšetřit maximálně 8-10 tzv. chromozomů, zatímco člověk jich má celkem 46 (23párů). Pomocí mikročipové metody lze tedy vyšetřit všechny chromosomy naráz. Dokážeme tak mnohem účinněji zabránit narození dítěte s dědičným onemocněním nebo vrozenou vývojovou vadou. S Vašimi případnými dotazy se můžete obrátit na Sanatorium Repromeda prostřednictvím webového formuláře umístěného na těchto internetových stránkách.