Jak mohou spermie ovlivnit hrozbu potratu a zdraví počatého dítěte
Blog

Jak mohou spermie ovlivnit hrozbu potratu a zdraví počatého dítěte

Jak mohou spermie ovlivnit hrozbu potratu a zdraví počatého dítěte

Ještě donedávna se tradovalo, že zdrojem chromozomových poruch v embryích jsou jen vajíčka, tedy buňky mateřského původu. Už před několika léty jsme na našem pracovišti zjistili, že se na vzniku aneuploidií v embryích mohou podílet i spermie.  Článek, který jsme o tom napsali a poslali do renomovaného zahraničního časopisu, recenzent odmítl s tím, že naše výsledky musí být chybné, že kvalita spermií a vznik aneuploidií v embryu nemohou spolu souviset. Minulý rok na kongresu Evropské společnosti pro lidskou reprodukci a embryologii v Londýně, se objevily práce, které naše dávné pozorování jednoznačně potvrdily.

Jak to tedy je?

Bylo už bezpečně prokázáno, že i v lidských spermiích se vyskytují chromozomové vady, které vznikají v průběhu vývoje spermií ve varleti, podobně jako vznikají při vývoji vajíček ve vaječníku ženy. Podobně jako u vajíček, roste podíl spermií s poškozenou genetickou informací s věkem. U mužů bylo navíc prokázáno, že vznik chromozomových vad je vyšší tam, kde jsou horší vyšetřované parametry spermiogramu, jako je pohyblivost a normální stavba (morfologie) spermií. Dále je zjišťován vyšší výskyt chromozomových vad u mužů po chemoterapii a ozařování.

Jak lze zabránit vzniku chromozomových vad spermiemi muže?

Existují metody, které mohou výběrem spermií pravděpodobnost přenosu chromozomových vad do určité míry snížit, k nim patří například PICSI (výběr spermií na základě jejich vazby na hyaluronan ve speciálních miskách). Náročnější metody snižují pravděpodobnost přenosu poškozeného embrya na nepatrnou míru. Je to preimplantační genetická diagnostika nebo preimplantační genetický screening. Výhodná je kombinace obou postupů, protože předběžným výběrem spermií dosáhneme většího podílu embryí s normální chromozomovou výbavou a pomocí PGD nebo PGS tak vybereme více embryí vhodných k transferu nebo kryokonzervaci.

Z výše uvedeného vyplývá, že jedním ze závažných důvodů pro provedení preimplantačního genetického screeningu nebo preimplantační genetické diagnostiky je vyšší věk muže a ne zcela optimální parametry spermiogramu.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Blog

Jak mohou spermie ovlivnit hrozbu potratu a zdraví počatého dítěte

Jak mohou spermie ovlivnit hrozbu potratu a zdraví počatého dítěte

Ještě donedávna se tradovalo, že zdrojem chromozomových poruch v embryích jsou jen vajíčka, tedy buňky mateřského původu. Už před několika léty jsme na našem pracovišti zjistili, že se na vzniku aneuploidií v embryích mohou podílet i spermie.  Článek, který jsme o tom napsali a poslali do renomovaného zahraničního časopisu, recenzent odmítl s tím, že naše výsledky musí být chybné, že kvalita spermií a vznik aneuploidií v embryu nemohou spolu souviset. Minulý rok na kongresu Evropské společnosti pro lidskou reprodukci a embryologii v Londýně, se objevily práce, které naše dávné pozorování jednoznačně potvrdily.

Jak to tedy je?

Bylo už bezpečně prokázáno, že i v lidských spermiích se vyskytují chromozomové vady, které vznikají v průběhu vývoje spermií ve varleti, podobně jako vznikají při vývoji vajíček ve vaječníku ženy. Podobně jako u vajíček, roste podíl spermií s poškozenou genetickou informací s věkem. U mužů bylo navíc prokázáno, že vznik chromozomových vad je vyšší tam, kde jsou horší vyšetřované parametry spermiogramu, jako je pohyblivost a normální stavba (morfologie) spermií. Dále je zjišťován vyšší výskyt chromozomových vad u mužů po chemoterapii a ozařování.

Jak lze zabránit vzniku chromozomových vad spermiemi muže?

Existují metody, které mohou výběrem spermií pravděpodobnost přenosu chromozomových vad do určité míry snížit, k nim patří například PICSI (výběr spermií na základě jejich vazby na hyaluronan ve speciálních miskách). Náročnější metody snižují pravděpodobnost přenosu poškozeného embrya na nepatrnou míru. Je to preimplantační genetická diagnostika nebo preimplantační genetický screening. Výhodná je kombinace obou postupů, protože předběžným výběrem spermií dosáhneme většího podílu embryí s normální chromozomovou výbavou a pomocí PGD nebo PGS tak vybereme více embryí vhodných k transferu nebo kryokonzervaci.

Z výše uvedeného vyplývá, že jedním ze závažných důvodů pro provedení preimplantačního genetického screeningu nebo preimplantační genetické diagnostiky je vyšší věk muže a ne zcela optimální parametry spermiogramu.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Další články z magazínu

Blog

Marfanův syndrom – příznaky, léčba, délka života

Marfanův syndrom patří mezi vzácná dědičná onemocnění. Vzácných onemocnění je známo více…

Blog

Těhotenství v 1. trimestru krok za krokem – co byste měla vědět?

První trimestr těhotenství se u většiny žen nese ve znamení „ranních“ nevolností…

Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.