Revoluce v PGD vzácných a nadorových dědičných onemocnění
Blog

Revoluce v PGD vzácných a nadorových dědičných onemocnění

Revoluce v PGD vzácných a nadorových dědičných onemocnění

Chceme Vám nabídnout tu nejlepší péči, jakou si zasloužíte. Z toho důvodu sledujeme nové vědecké poznatky v našem oboru a zavádíme je do praxe.

Jako první ve střední a východní Evropě Vám můžeme představit a nabídnout revoluční novinku v oblasti preimplantační genetické diagnostiky vzácných onemocnění – Karyomapping.

Karyomapping – co to je?

Karyomapping je nová moderní technologie genetické analýzy embrya. Je to univerzální metoda, která je založena na vysoké přesnosti a spolehlivosti vyšetření – je prakticky stoprocentní. Karyomapping je mimořádně rychlý, pohodlný, dostupný a úspěšný.

Pomocí techniky karyomappingu můžeme provádět preimplantační genetickou diagnostiku pro nejrůznější mutace ve všech genech člověka a to navíc bez čekání a v časovém rozvrhu běžného IVF cyklu.

Zjednodušení a rychlost

Kromě DNA partnerů není třeba žádat DNA od dalších rodinných příslušníků. Stačí pouze vzorek DNA od jednoho postiženého člena v rodině (dítě, případně jiný příbuzný) a v některých případech postačí pouze DNA od obou partnerů.

Řešení i pro dědičná nádorová onemocnění

Tato metoda je vhodná nejen pro všechny monogenní choroby, ale také pro všechna dědičná nádorová onemocnění, jako jsou například mutace v BRCA1 a BRCA2 genech.

Posun v PGD translokací

Karyomapping je v současnosti jediná metoda, která při PGD translokací dokáže u zdravých embryí rozlišit, zda jsou zcela zdravá, anebo zdědila balancovanou formu translokace stejnou jako má jeden z jeho rodičů.

Dva v jednom

V rámci vyšetření s pomocí karyomappingu je automaticky ze stejného vzorku proveden také screening aneuploidií všech chromozomů  (PGS), což Vám přinese všechny výhody spojené s tímto vyšetřením. K transferu jsou pak vybrána jen embrya zdravá a se správným počtem chromozomů, což zvýší šanci na otěhotnění a zároveň vyloučí početí dítěte s jinými vývojovými vadami způsobenými právě nesprávným počtem chromozomů (Downův syndrom, Edwardsův syndrom…).

Váš kolektiv Sanatoria REPROMEDA

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Blog

Revoluce v PGD vzácných a nadorových dědičných onemocnění

Revoluce v PGD vzácných a nadorových dědičných onemocnění

Chceme Vám nabídnout tu nejlepší péči, jakou si zasloužíte. Z toho důvodu sledujeme nové vědecké poznatky v našem oboru a zavádíme je do praxe.

Jako první ve střední a východní Evropě Vám můžeme představit a nabídnout revoluční novinku v oblasti preimplantační genetické diagnostiky vzácných onemocnění – Karyomapping.

Karyomapping – co to je?

Karyomapping je nová moderní technologie genetické analýzy embrya. Je to univerzální metoda, která je založena na vysoké přesnosti a spolehlivosti vyšetření – je prakticky stoprocentní. Karyomapping je mimořádně rychlý, pohodlný, dostupný a úspěšný.

Pomocí techniky karyomappingu můžeme provádět preimplantační genetickou diagnostiku pro nejrůznější mutace ve všech genech člověka a to navíc bez čekání a v časovém rozvrhu běžného IVF cyklu.

Zjednodušení a rychlost

Kromě DNA partnerů není třeba žádat DNA od dalších rodinných příslušníků. Stačí pouze vzorek DNA od jednoho postiženého člena v rodině (dítě, případně jiný příbuzný) a v některých případech postačí pouze DNA od obou partnerů.

Řešení i pro dědičná nádorová onemocnění

Tato metoda je vhodná nejen pro všechny monogenní choroby, ale také pro všechna dědičná nádorová onemocnění, jako jsou například mutace v BRCA1 a BRCA2 genech.

Posun v PGD translokací

Karyomapping je v současnosti jediná metoda, která při PGD translokací dokáže u zdravých embryí rozlišit, zda jsou zcela zdravá, anebo zdědila balancovanou formu translokace stejnou jako má jeden z jeho rodičů.

Dva v jednom

V rámci vyšetření s pomocí karyomappingu je automaticky ze stejného vzorku proveden také screening aneuploidií všech chromozomů  (PGS), což Vám přinese všechny výhody spojené s tímto vyšetřením. K transferu jsou pak vybrána jen embrya zdravá a se správným počtem chromozomů, což zvýší šanci na otěhotnění a zároveň vyloučí početí dítěte s jinými vývojovými vadami způsobenými právě nesprávným počtem chromozomů (Downův syndrom, Edwardsův syndrom…).

Váš kolektiv Sanatoria REPROMEDA

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Další články z magazínu

Blog

Co je spermiogram a co pomůže prozradit o mužské plodnosti?

Základní představu o jejich plodnosti poskytne mužům spermiogram. Jedná se o mikroskopickou...

Aktuálně

RBP zdravotní pojišťovna nabízí v říjnu možnost plné úhrady ceny za genetické vyšetření PANDA Infertility

Od 2. 10. do 31. 10. 2023 poskytuje RBP zdravotní pojišťovna příspěvek...
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.