Na test PANDA nově svým klientům přispívá RBP zdravotní pojišťovna
Aktuálně

Na test PANDA nově svým klientům přispívá RBP zdravotní pojišťovna

Klientům ve věku od 18 do 49 let nově přispívá zdravotní pojišťovna RBP na prediktivní genetický test PANDA. Výdaje na genetické vyšetření, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí již před plánovaným těhotenstvím, pokryje až do výše 7 000 Kč.

PANDA Infertility je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.

Test vyšetřuje i varianty: 

  • poruch plodnosti a její léčby
  • genetické příčiny neplodnosti nebo poruch vývoje embryí
  • trombofilní mutace

PANDA Carrier je rozšířenou verzí panelové diagnostické analýzy a u každého jedince vyšetřuje až 110 klinicky nejčastějších recesivně monogenních onemocnění. Podle doporučení americké společnosti pro lékařskou genetiku (ACMG) by měl být test tohoto rozsahu nabídnut všem, kteří plánují potomka. Kromě pěti nejčastějších onemocnění se soustředí také na vrozené vady metabolismu, poruchy zraku a sluchu či choroby pohybového aparátu a kůže. Vyšetření je zaměřené na co největší snížení rizika narození potomka s monogenním onemocněním.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Aktuálně

Na test PANDA nově svým klientům přispívá RBP zdravotní pojišťovna

Klientům ve věku od 18 do 49 let nově přispívá zdravotní pojišťovna RBP na prediktivní genetický test PANDA. Výdaje na genetické vyšetření, které napomáhá k odhalení dědičných nemocí již před plánovaným těhotenstvím, pokryje až do výše 7 000 Kč.

PANDA Infertility je základní prekoncepční vyšetření, které umožňuje diagnostiku pěti nejčastějších vzácných onemocnění v naší populaci. Těmi jsou: cystická fibróza, spinální muskulární atrofie, nesyndromová hluchota, syndrom fragilního X a fenylketonurie.

Test vyšetřuje i varianty: 

  • poruch plodnosti a její léčby
  • genetické příčiny neplodnosti nebo poruch vývoje embryí
  • trombofilní mutace

PANDA Carrier je rozšířenou verzí panelové diagnostické analýzy a u každého jedince vyšetřuje až 110 klinicky nejčastějších recesivně monogenních onemocnění. Podle doporučení americké společnosti pro lékařskou genetiku (ACMG) by měl být test tohoto rozsahu nabídnut všem, kteří plánují potomka. Kromě pěti nejčastějších onemocnění se soustředí také na vrozené vady metabolismu, poruchy zraku a sluchu či choroby pohybového aparátu a kůže. Vyšetření je zaměřené na co největší snížení rizika narození potomka s monogenním onemocněním.

Objednejte se na nezávaznou konzultaci

A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.

Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.

Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!

Facebook
Twitter
LinkedIn

Další články z magazínu

Blog

Jaká je pravděpodobnost dvojčat po umělém oplodnění?

Je obecně známo, že problémy s plodností nejsou v dnešní době žádnou…

Blog

Jak probíhá darování vajíček a kdo může darovat?

Až u 15 % neplodných párů bývá jedinou cestou k vytouženému dítěti…

Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842
Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983
Brno, Studentská 812/6

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-18 hodin.

Pohotovost +420 602 592 842

Zobrazit na mapě

Ostrava, Dr. Slabihoudka 6232/11

Vaše dotazy zodpovíme Po-Pá, 7-15 hodin.

Pohotovost +420 606 029 983

Zobrazit na mapě

Splňte si sen o kompletní rodině

Chcete se objednat nebo na něco zeptat? Vyplňte následující formulář a my se vám co nejdříve ozveme.

* Povinné položky
Odesláním formuláře souhlasíte se zpracováním osobních údajů.