Většina lidí je přenašečem přibližně 5 až 10 monogenních genetických chorob, jako jsou například cystická fibróza nebo spinální muskulární atrofie. Onemocnění se u nich samotných neprojeví, ale pokud plánují rodinu s jiným takovým přenašečem, vzniká u nich 25% riziko narození potomka s vážným genetickým onemocněním. Partneři se bohužel nejčastěji o své genetické zátěži dozvídají až právě s narozením postiženého potomka. Test PANDA pomáhá toto riziko odhalit předem. Poslechněte si nový podcast s vedoucím molekulárně genetické laboratoře Mgr. Rostislavem Navrátilem, Ph.D.
Podcast
Nový podcast: Prediktivní genetické testování a test PANDA
Většina lidí je přenašečem přibližně 5 až 10 monogenních genetických chorob, jako jsou například cystická fibróza nebo spinální muskulární atrofie. Onemocnění se u nich samotných neprojeví, ale pokud plánují rodinu s jiným takovým přenašečem, vzniká u nich 25% riziko narození potomka s vážným genetickým onemocněním. Partneři se bohužel nejčastěji o své genetické zátěži dozvídají až právě s narozením postiženého potomka. Test PANDA pomáhá toto riziko odhalit předem. Poslechněte si nový podcast s vedoucím molekulárně genetické laboratoře Mgr. Rostislavem Navrátilem, Ph.D.
Objednejte se na nezávaznou konzultaci
A udělejte první krok na vaší cestě za miminkem. Lékař s vámi probere vše, co vás zajímá, a navrhne další postup.
Pokud máte žádanku od lékaře,
je vstupní konzultace zdarma.
- Nebo nám zavolejte na +420 545 212 212
Líbil se Vám článek? Sdílejte ho!
Facebook
Twitter
LinkedIn
